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臨床數(shù)據(jù)分析員是醫(yī)藥行業(yè)中，負(fù)責(zé)產(chǎn)品臨床數(shù)據(jù)采集及分析等相關(guān)事宜的專業(yè)人員。

①具有醫(yī)藥相關(guān)教育背景，本科以上學(xué)歷；

②五年以上臨床項目管理經(jīng)驗，負(fù)責(zé)過至少一個完整的臨床研究項目經(jīng)驗（人員、項目、預(yù)算等）；

③熟悉臨床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期試驗相關(guān)材料的撰寫；

④具有戰(zhàn)略性研發(fā)視角，有把設(shè)想轉(zhuǎn)化為現(xiàn)實的愿望及能力；

⑤有行業(yè)內(nèi)專家資源（尤其是醫(yī)療器械方面）并保持良好關(guān)系者優(yōu)先；

⑥能代表公司對內(nèi)對外進(jìn)行產(chǎn)品/公司背景展示；

⑦具有有效溝通技巧，能快速適應(yīng)新環(huán)境；

⑧具有執(zhí)行能力；具備良好的日常事務(wù)與緊急事務(wù)的處理能力，以及團(tuán)隊領(lǐng)導(dǎo)能力，具有極強的責(zé)任心，動手能力強，思維活躍，有很好的創(chuàng)新思維能力和團(tuán)隊合作精神。

①負(fù)責(zé)臨床項目的臨床工作（臨床研究基地的選擇、合同的洽談、倫理資料的準(zhǔn)備、臨床監(jiān)查、臨床研究進(jìn)度控制等）；

②負(fù)責(zé)對所有項目質(zhì)量控制工作，按時完成臨床試驗的全面啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作，確保各項目的臨床試驗嚴(yán)格按國家法規(guī)、臨床試驗方案及公司SOP進(jìn)行；

③負(fù)責(zé)臨床項目的外部溝通和協(xié)調(diào)；

④負(fù)責(zé)臨床研究的預(yù)算制定、實施及控制；

⑤其他部門工作配合，及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作等。