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臨床協(xié)調(diào)員負責產(chǎn)品臨床方案的編寫及臨床試驗的組織落實工作;負責監(jiān)察臨床研究質(zhì)量、跟蹤研究進度及臨床試驗工作協(xié)調(diào)等。
①檢查、稽查新藥臨床試驗;
②協(xié)助設(shè)計臨床試驗方案、研究者手冊、CRF及相關(guān)文件;
③對臨床試驗相關(guān)醫(yī)師、護師及試驗相關(guān)人員的試驗方案操作實施的培訓;
④負責聯(lián)系臨床醫(yī)生、患者,協(xié)調(diào)醫(yī)患關(guān)系,準備臨床研究相關(guān)資料,并負責病人試驗預(yù)約、問題解答、治療觀察跟蹤隨訪、臨床試驗監(jiān)查與管理。
①醫(yī)學、護理學或藥學等相關(guān)專業(yè)大專以上學歷,GCP證書;
②豐富臨床醫(yī)學、衛(wèi)生統(tǒng)計學知識;
③較強的溝通協(xié)調(diào)能力、說服能力、組織策劃能力,身體健康、形象好、氣質(zhì)佳。
擇業(yè)范圍較廣,可供職于醫(yī)療機構(gòu)及各類醫(yī)藥企業(yè)。
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