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臨床協(xié)調(diào)員負(fù)責(zé)產(chǎn)品臨床方案的編寫及臨床試驗的組織落實工作；負(fù)責(zé)監(jiān)察臨床研究質(zhì)量、跟蹤研究進度及臨床試驗工作協(xié)調(diào)等。

①檢查、稽查新藥臨床試驗；

②協(xié)助設(shè)計臨床試驗方案、研究者手冊、CRF及相關(guān)文件；

③對臨床試驗相關(guān)醫(yī)師、護師及試驗相關(guān)人員的試驗方案操作實施的培訓(xùn)；

④負(fù)責(zé)聯(lián)系臨床醫(yī)生、患者，協(xié)調(diào)醫(yī)患關(guān)系，準(zhǔn)備臨床研究相關(guān)資料，并負(fù)責(zé)病人試驗預(yù)約、問題解答、治療觀察跟蹤隨訪、臨床試驗監(jiān)查與管理。

①醫(yī)學(xué)、護理學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，GCP證書；

②豐富臨床醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)知識；

③較強的溝通協(xié)調(diào)能力、說服能力、組織策劃能力，身體健康、形象好、氣質(zhì)佳。

擇業(yè)范圍較廣，可供職于醫(yī)療機構(gòu)及各類醫(yī)藥企業(yè)。